Cứ mỗi 3 tháng 1 lần, AERS (Adverse Event Reporting System) lại đưa ra danh sách những thuốc nghi ngờ có khả năng gây tác hại cho con người trong quá trình điều trị. Những số liệu thường được thu thập từ bệnh nhân, bệnh viện, bác sĩ hay những hãng dược

Các bài báo cáo này sẽ được FDA (Food Drug Association) xem xét và nghiên cứu nhằm có những đánh giá rõ ràng hơn. Từ đó, FDA sẽ thông báo đến cộng đồng những cảnh báo cũng như tác hại khi sử dụng những loại thuốc này.

Sau đây là danh sách những thuốc được liệt kê trong kỳ tháng 9/2008:

Tuy nhiên, FDA khẳng định rằng những thuốc nằm trong danh sách không có nghĩa là không an toàn vì những điều liên quan chỉ là sự nghi ngờ. Do đó, không nên ngừng uống thuốc chỉ vì nó nằm trong danh sách này.

Theo giáo sư Gerald Dal Pan, giám đốc FDA, cho rằng khi một thuốc nào đó nằm trong danh sách này, thì nó sẽ được nghiên cứu, phân tích và đánh giá cẩn thận hơn.

Hạn chế của bài báo cáo này là không hề nói có bao người bị ảnh hưởng tác hại của những thuốc này cũng như không nói rõ mức độ nguy hiểm của nó. Đây như là một thông điệp đến công đồng cũng như cơ quan chăm sóc sức khỏe nhằm thận trọng hơn trong việc dung thuốc.

(theo Daniel J. DeNoon, Uptodate 2008).